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二附院心血管內科團隊研究成果在頂級期刊《The Journal of Heart and LungTransplantation》發(fā)表

作者:時間:2023-04-15
攝影 單位
  

近日,南昌大學第二附屬醫(yī)院心血管內科團隊成功在醫(yī)學大類一區(qū)頂級期刊The Journal of Heart and Lung Transplantation(IF:13.569)發(fā)表論文Characteristics, treatments and survival of pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease in China: Insights from a national multicenter prospective registry。南昌大學第二附屬醫(yī)院吳延慶教授和南昌大學第二附屬醫(yī)院特聘專家、北京協(xié)和醫(yī)學院阜外醫(yī)院何建國教授為共同通訊作者。南昌大學第二附屬醫(yī)院博士研究生謝峰和北京協(xié)和醫(yī)學院阜外醫(yī)院全睿琳為共同第一作者。





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該研究的數據來自全國30家醫(yī)院共1060例先天性心臟病相關性肺動脈高壓(PAH-CHD)患者,是迄今為止PAH-CHD注冊研究中樣本量最大的報告。研究發(fā)現,中國PAH-CHD主要表現為艾森曼格爾綜合征(Eisenmenger syndrome, ES),在診斷時運動耐量和右心室功能明顯受損,這與長期生存密切相關。PAH靶向治療(特別是聯合治療)可以改善PAH-CHD患者的生存。盡管如此,中國PAH-CHD患者的長期生存率仍有待提高。

PAH-CHD是指由體-肺分流型CHD所引起的肺動脈壓升高,是我國PAH最常見的原因,許多CHD患者因罹患PAH而失去手術機會。在發(fā)達國家,PAH-CHD患者的臨床特征和生存已得到全面的報道。但是,由于回顧性研究設計、單中心性質或缺乏長期隨訪,包括中國在內的發(fā)展中國家關于PAH-CHD的信息確遠非全面和具有代表性。本登記注冊研究為中國PAH-CHD患者的臨床特征、治療和長期生存提供了詳實、全面的報告,為發(fā)展中國家PAH-CHD患者的規(guī)范診療提供了參考。



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